研究方向

荧光探针观测神经元相互通讯
人的大脑有超过几十亿个神经元。这些神经元分为上千个种类，并通过上千亿个突触相互联系。我们发展高效的可遗传编码的荧光分子探针，研究新的成像的方法，并结合两者研究神经元细胞水平上的信号转导，分析神经环路中细胞可兴奋性及突触传递调控的机制。我们还用发展的可视化方法探索在疾病模型中的神经系统环路上的可能的病变及机能障碍。高灵敏的光学成像技术可以提供重要的时空分辨率，多路观测可以同时对多个神经元成像，这些新的方法对于揭开大脑神经调质的特异性的细胞基础提供了有效的方法。我们希望我们新的技术发展能让更多的神经生物学家能用简单有效的方法分析神经局部环路中复杂的突触的活动，解析大脑精巧的结构与功能的关系。

代表性科研论文

1. Li Y, and Tsien RW, pHTomato, a red, genetically-encoded indicator that enables multiplex interrogation of synaptic activity. Nature Neuroscience. 2012, May 27; 15(7):1047-53.
2. Park H, Li Y and Tsien RW, Influence of synaptic vesicle position on release probability and exocytotic fusion mode. Science. 2012 Mar 16;335(6074):1362-6.
3. Yoo AS, Sun AX, Li L, Shcheglovitov A, Portmann T, Li Y, Lee-Messer C, Dolmetsch RE, Tsien RW, Crabtree GR, MicroRNA-mediated conversion of human fibroblasts to neurons. Nature. 2011 Jul 13;476(7359):228-31. 
4. Zhang Q, Li Y, and Tsien RW, The dynamic control of kiss-and-run and vesicular reuse probed with single nanoparticles. Science. 2009 Mar 13;323(5920):1448-53.
5. Kuner T, Li Y, Gee K, Bonewald L, and Augustine G, Probing the timing of NSF action during exocytosis Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Jan 8;105(1):347-52.